3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.
Het onderzoek zal bestaan uit twee deel onderzoeken. Het eerste deel zal een kort nachtelijk stimulatie protocol zijn en het tweede deel zal een lang stimulatie protocol zijn. Met deze twee deel onderzoeken willen wij de volgende hoofdvraag…
De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid met gebruikmaking van 2 co-primaire eindpunten (zoals gemeten aan de hand van de veranderingen ten opzichte van de baseline aan het eind van week 16 in de subschalen voor pijn en fysiek…