3 resultaten
Primaire doelstellingHet vergelijken van de effectiviteit van BMS-936557 versus placebo voor de inductie van een klinische remissie (gedefinieerd als de Mayo-score * 2 punten met geen individuele subscore >1 punt) in week 7 (IP-50).Secundaire…
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe effectief en veilig de behandeling van BI207127 met BI201335 (faldaprevir) en ribavirine (Copegus®) zal zijn in hepatitis C patiënten en of er verschil zal zijn tussen een behandeling van 16 of 24 weken.…
Het doel van deze studie is om het aantal patiënten (voor PsA en axSpA samen) met een rustige ziekteactiviteit op 12 maanden tussen de ziektegestuurde behandelstrategie groep met versus zonder afbouwpoging te vergelijken, met een van tevoren…