5 resultaten
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Primair: het evalueren van de veiligheid van het studieapparaat bij patiënten met ernstige aortastenose (AS) voor wie een operatie eengroot risico zou vormen.Secundair: het evalueren van ongewenste voorvallen en van de prestatie van het…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
Verlenging van poplitea blok door toevoeging van clonidine als additivum bij enkel- en voetchirurgie
Primaire eindpunten: Verlengen van postoperatieve pijnstilling door bepalen van First Analgesic Request (FAR) (uitgedrukt in minuten na het prikken van het blok) {Schoenmakers, 2012}Secundaire eindpunten:NRS scores, gemeten om 18.00 uur en 21.00 uur…
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…