13 resultaten
Single dose:De doelen van dit deel van het onderzoek (met enkelvoudige oplopende dosis) betreffen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (hoe een geneesmiddel door het lichaam wordt omgezet) van oplopende enkelvoudige…
Deze farmacokinetische studie heeft als doel om het door de FDA goedgekeurde doseringsadvies voor eenmaal daags darunavir / ritonavir te valideren bij HIV-geïnfecteerde kinderen van 6-12 jaar oud.
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…
Het onderdrukken van lage level viremie tot een waarde onder de 50kp/mL in patiënten die cART gebruiken, door het wijzigen van de huidige non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of PI naar DRV boosted met ritonavir (RTV) (DRV/r).…
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
See English
-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…
Het primaire doel van deze secundaire preventiestudie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van gantenerumab, een anti-amyloïde antilichaam, bij amyloïde-positieve, cognitief onaangetaste deelnemers met…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.
Deze studie evalueert de effectiviteit en veiligheid van gantenerumab vergeleken met placebo bij patiënten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer (AD)
Het hoofddoel van deze studie is om de lange termijn veiligheid- en verdraagbaarheidsgegevens te blijven verzamelenbij deelnemers die met de ziekte van AD behandeld worden met gantenerumab. Specifieke doelstellingen en bijbehorende eindpunten voor…
De haalbaarheid van MCRRF-therapie evalueren bij vrouwen met aanhoudende pijn na episiotomie. Het verzamelen van pilot data is essentieel bij de voorbereiding van een grotere gerandomiseerde studie die de werkzaamheid van MCRRF-therapie onderzoekt.