3 resultaten
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Hoofddoelstellingen :- Het PK profiel van OBE001 te evalueren wanneer het oraal toegediend wordt aan zwangere vrouwen.Secundaire doelstellingen :- Om de veiligheid van de moeder en de verdraagbaarheid van OBE001 te evalueren wanneer oraal toegediend…
Het primaire doel van deze studie is om accurate en objectieve data omtrent activiteit en gewichtsverlies over tijd te verkrijgen in patiënten met maag-, slokdarm-, darm-, lever-, galweg-, pancreas- en ovariumkanker en dit te relateren aan de…