3 resultaten
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Primaire doelenDe primaire doelen van dit onderzoek zijn:Fase I, Deel A - Verhoging van de dosis:• Het vaststellen van de maximaal getolereerde dosis [maximum tolerated dose, MTD] of de aanbevolen fase 2 dosis [recommended phase 2 dose, RP2D] van CB…
Primaire doel: Identificeren of het Geko system werkt in het stimuleren van de veneuze flow in vergelijk met de IPCK bij percutaan behandelde post trombotische benen zowel voor als na stenten (groep 1). Identificeren of het Geko system met gesloten…