25 resultaten
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de rol van glycaemische controle bij de prevalentie van aspirineresistentie in patienten met diabetes mellitus. Het secundaire doel van het onderzoek is bepalen of een hogere dosering van…
In dit onderzoek testen we of COX-2 inhibitie inderdaad tot versterkte plaatjesaggregatie leidt, en of dit gecompenseerd kan worden door ook COX-1 te inhiberen.
Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.
Het meten van de farmacodynamische interactie tussen naproxen + acetylsalicylzuur vergeleken met placebo + acetylsalicylzuur. In deze studie wordt tevens gekeken naar de interactie met acetylsalicylzuur en enkele andere in Nederland veel gebruikt…
Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.
1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van locale intradermale toediening van een enkele dosis tremelimumab in stadium II melanoompatiënten die een schildwachtklierprocedure ondergaan.2) in kaart brengen van van de immunologische…
De belangrijkste doelstelling van de ERY-PAO studie is om de farmacokinetiek van acetylsalicylzuur (ASA) en omeprazol te onderzoeken in morbide obese patiënten voor en na RYGB operatie en deze gegevens te vergelijken, om hiermee te onderzoeken of er…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het beschrijven van de dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT) en het bepalen van de maximaal verdragen dosis (maximum…
Bepalen van de effectiviteit van MEDI4736 + tremelimumab combinatietherapie in vergelijking met de standaardbehandeling gemeten als progressie vrije overleving en vrije overleving bij patiënten met PD-L1 positieve (gelijk om meer dan 25%) niet…
Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…
Vaststellen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie SBRT en CTLA-4 / PD-L1 remmers. Daarnaast wordt onder andere gekeken naar het immuunmodulerend effect van de combinatie van de ablatieve dosis radiotherapie op de primaire tumor en…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van allergische reacties op acetylsalicylzuur bij SM patiënten.
1a. Bepalen of het effect van een laag moleculair gewicht heparine kan worden verklaard door aspirine resistentie. 1b. Beoordeel hoe de aspirine resistentie zich gedraagt tijdens en na de zwangerschap gemeten met diverse complementaire apparaten. 2…
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…
Primair doel:Bepalen of een behandeling met acetylsalicylzuur de endotoxine tolerantie, gedefinieerd als daling in pro-inflammatoire cytokine levels gedurende een tweede endotoxine challenge, kan opheffenSecundaire doelen:- Bepalen of een prophylaxe…
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.