53 resultaten
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
See English
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
1a. Bepalen of het effect van een laag moleculair gewicht heparine kan worden verklaard door aspirine resistentie. 1b. Beoordeel hoe de aspirine resistentie zich gedraagt tijdens en na de zwangerschap gemeten met diverse complementaire apparaten. 2…
De belangrijkste doelstelling van de ERY-PAO studie is om de farmacokinetiek van acetylsalicylzuur (ASA) en omeprazol te onderzoeken in morbide obese patiënten voor en na RYGB operatie en deze gegevens te vergelijken, om hiermee te onderzoeken of er…
Het bepalen van de prevalentie en ernst van ASA-gerelateerde allergische reacties in SM patiënten.
Primair doel:Bepalen of een behandeling met acetylsalicylzuur de endotoxine tolerantie, gedefinieerd als daling in pro-inflammatoire cytokine levels gedurende een tweede endotoxine challenge, kan opheffenSecundaire doelen:- Bepalen of een prophylaxe…
Doelstellingen van het onderzoekHet vergelijken van de werkzaamheid van POM + BTZ + LD-DEX met die van BTZ + LD-DEX bij proefpersonen met recidiverend of refractair MMSecundaire doelstellingen:Het evalueren van de veiligheid en bijkomende…
Het meten van de farmacodynamische interactie tussen naproxen + acetylsalicylzuur vergeleken met placebo + acetylsalicylzuur. In deze studie wordt tevens gekeken naar de interactie met acetylsalicylzuur en enkele andere in Nederland veel gebruikt…
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Het primaire doel is om te onderzoeken of de toevoeging van trombocyten-aggregatieremmers aan rt-PA trombolyse voor de behandeling van een acuut herseninfarct leidt tot een betere klinische uitkomst na drie maanden.
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de rol van glycaemische controle bij de prevalentie van aspirineresistentie in patienten met diabetes mellitus. Het secundaire doel van het onderzoek is bepalen of een hogere dosering van…
Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
Single dose:De doelen van dit deel van het onderzoek (met enkelvoudige oplopende dosis) betreffen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (hoe een geneesmiddel door het lichaam wordt omgezet) van oplopende enkelvoudige…
In dit onderzoek testen we of COX-2 inhibitie inderdaad tot versterkte plaatjesaggregatie leidt, en of dit gecompenseerd kan worden door ook COX-1 te inhiberen.
Het onderdrukken van lage level viremie tot een waarde onder de 50kp/mL in patiënten die cART gebruiken, door het wijzigen van de huidige non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of PI naar DRV boosted met ritonavir (RTV) (DRV/r).…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT