5 resultaten
Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…
Het doel van de studie is het evalueren van de prestatie en veiligheid van het geïmplanteerde Accent MRI* systeem in een klinische setting en optioneel in een MRI omgeving. Dit systeem bevat de Tendril MRI* lead en SJM Accent MRI* SR/DR pacemaker.De…
Doel van het onderzoek is nagaan of de Orsiro sirolimus eluting stent non-inferieur is aan de XIENCE everolimus eluting coronary stent bij patiënten met een totale coronaire occlusie.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en mFOLFOX6 in vergelijking met mFOLFOX6, toegediend met of zonder bevacizumab of cetuximab als eerstelijnsbehandeling (1L) bij volwassenen met HER2-positieve (…