3 resultaten
AfgekeurdZal niet starten
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Vaststellen van het therapeutisch effect van contralaterale cTBS op herstel van functie van de paretische arm, 3 maanden na ischemische beroerte
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Evaluatie van de werkzaamheid van een combinatiebehandeling met lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA) bij patiënten met cystische fibrose (CF) van 12 jaar en ouder met ten minste één A455E- mutatie.* Verkennen van het verband tussen enerzijds de door LUM/…