3 resultaten
De evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ABT-494 op lange termijn bij RA-patiënten die het fase 2 RCO-onderzoek M13-550 of M13-537 met ABT-494 hebben voltooid.
De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…
Bepalen van het effect van intraveuze toediening van een emulsie op basis van visolie (rijk in omega-3 vetzuren) in vergelijking met een emulsie van soyaolie (rijk in omega 6-vetzuren) op de functie van witte bloedcellen (o.a. productie van TNF-α en…