3 resultaten
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…
Het primaire doel is om de haalbaarheid te bepalen van het identificeren van de SLN bij patiënten met NSCLC (stadium cT1 tot cT2b) op SPECT/CT-beeldvorming en tijdens chirurgische resectie met behulp van respectievelijk een radioactieve (99mTc-…