3 resultaten
Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
De vraagstelling die getoetst wordt in dit onderzoek is of een geringe botdehiscentie gezien tijdens implantaatplaatsing met een mengsel van Straumann Bone ceramic en autoloog bot afgedekt met Membragel succesvol kan worden gerecontrueerd en of dit…