5 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Onderzoeken wat de effectiviteit en kosteneffectiviteit van het toevoegen van VRelax aan reguliere behandelingen is op het verbeteren van functionele en symptomatische uitkomsten bij patiënten met angst, bipolair, burn-out, depressieve, psychotische…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken in welke mate Virtual Reality Therapie kan leiden tot het verminderen van pijn, en angst, tijdens een complexe wondverzorging, in vergelijking tot patiënten die geen Virtual Reality Therapie krijgen…
Doelstellingen: De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van het effect van de behandelingsrespons (bepaald aan de hand van de SVR12 -status) op de langetermijnprogressie van de leverziekte bij volwassenen met chronische HCV GT1-…