3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…
DOELSTELLINGHet doel van dit onderzoek is om het effect van de nasale luchtweg stent (Nastent R) als behandelingsmethode bij patiënten met slaapgebonden ademhalingsstoornissen, zoals snurken en / of OSA (obstructief slaapapneu), te beoordelen.…