10 resultaten
Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van een neurofeedback training en een sportinterventie te vergelijken met een behandeling met optimaal getitreerde MPH bij kinderen met ADHD. Het effect van deze interventies wordt primair…
Zie pagina 9 van het onderzoeksprotocolPrimair doel:Het hoofddoel van het onderzoek is om te kijken of langwerkend MPH leidt tot verbeterde schoolse vaardigheden ten opzichte van placebo en zo ja, of de relatie tussen MPH en schoolse vaardigheden…
1) Onderzoeken of het mogelijk is doorbloeding (CBF) te meten in de DA hersenstamkernen en de DA projectiegebieden. 2) Om de effecten van verhoogd DA op de activiteit van het DA systeem tijdens rust te onderzoeken.3) Om de effecten van verhoogd DA…
Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…
Indien deze techniek goed werkt zou op den duur de eerder beschreven lymfeadenectomie met zijn comorbiditeit achterwege kunnen blijven wat het herstel en kwalitieit van leven van de patient ten goede komt.
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK van ABBV-368 plus tilsotolimod ; ABBV-368 plus tilsotolimod en nab-paclitaxel; en ABBV-368 plus tilsotolimod, nab-paclitaxel en Budigalimab te beoordelen bij proefpersonen met lokaal gevorderde/…
Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…
• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) tussen sacituzumab govitecan (SG) versus behandeling naar keuze van de arts (TPC)Secundaire doelstellingen:• Vergelijken…
Primaire doelstellingenDeel I- Vaststelling van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van CAN04 eenmaal per week (Q1W) bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair NSCLC, PDAC, TNBC of CRC.Deel II- De veiligheid…