3 resultaten
Deze studie beoogt de evaluatie van de efficaciteit van 3 doses S066913 (5mg, 25 mg en 100 mg éénmaal daags) ten opzichte van placebo, gedurende 4 weken toegediend op de atriale fibrillatie en /of atriale tachycardie burden (AT/AF burden) bij…
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Het doel van het huidige onderzoek is bepalen of het ABLE-S exoskelet patiënt-specifieke ondersteuning kan bieden ( in termen van type, niveau en timing van de ondersteuning) om de afzet, voet klaring en/of de knie stabiliteit te verbeteren in…