3 resultaten
Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…
Het doel van het huidige onderzoek is bepalen of het ABLE-S exoskelet patiënt-specifieke ondersteuning kan bieden ( in termen van type, niveau en timing van de ondersteuning) om de afzet, voet klaring en/of de knie stabiliteit te verbeteren in…