3 resultaten
Tot één jaar lang bepalen van de klinische status van patiënten die het dubbelblinde gedeelte A of B van de 6 maanden durende onderzoeksperiode in het Opsona fase II-protocol (OPN305-102) hebben voltooid door het noteren van de volgende punten:•…
Meten van de biodistributie van met 89Zirconium gelabeld GSK2849330 en karakterisering van de relatie tussen dosis en receptorbezetting bij proefpersonen met gevorderde HER3 positieve solide tumoren.
De doelstellingen van het RESOLVE-AF-onderzoek zijn als volgt:•Aantonen van de klinische veiligheid en effectiviteit van de Ablacath* mappingkatheter en het Ablamap®-systeem bij patiënten met paroxismaal (alleen Redo), aanhoudend of langdurig…