7 resultaten
Om de MTD en / of aanbevolen fase II dosis vast te stellen van de gelijktijdige toediening van LDE225 en INC424 bij patiënten met MF, die nog niet eerder behandeling met een JAK remmer hebben ontvangen.
Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…
Primaire doelstelling:Vaststellen van een equivalente dosering wanneer abirateron met voedsel word ingenomen met een gestandaardiseerdNederlands ontbijt.secundaire doelstelling:Het evalueren van de persoonlijke voorkeur van de patiënt. Inname van…
Primaire doelOnderzoeken of vroege abirateron blootstelling (AUC) gecorreleerd is aan respons op behandeling na 3 maanden en na 6 maanden therapie.(Respons wordt primair bepaald als radiologisch respons, in overeenstemming met RECIST criteria voor…
Het effect van capivasertib en abirateron vergelijken met placebo en abirateron door beoordeling van radiografische progessie vrije overleving bij patienten met een PTEN deficiente mHSPC
De hypothese is dat gepersonaliseerde en aan het risico van de patient aangepaste behandeling de uitkomst verbetert en de toxiciteit vermindert bij post-pubertale patienten met medulloblastoom.Primaire doel is de progressie-vrije overleving (bij…
Het doel van de studie is te identificeren wat de optimale tweedelijns behandeling is voor patienten met mCRPC met slechte prognostische kenmerken, waarbij wordt gekeken naar de clinical benefit rate en de kwaliteit van leven. Primaraire doel: * Het…