4 resultaten
Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…
Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.