4 resultaten
Het doel van het onderzoek is na te gaan wat de verschillen zijn in klinisch effect (begin en mate van repigmentatie) van NB UVB fototherapie tweemaal per week en fluticason proprionaat, de eerste 3 maanden eenmaal daags, en maand 3-12, 3…
Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.