5 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
het vergelijken van de diagnostische kwaliteit van röntgenopnamen gemaakt met draagbare röntgentoestellen met die van conventionele röntgentoestellen
De AXIOMA studie onderzoekt of de metalen Hot AXIOS-stent superieur is aan de standaard plastic stent bij de drainage van geïnfecteerde pancreas necrose.
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.