4 resultaten
Een klinisch onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van gelijktijdige toedieningvan subcutaan belimumab (GSK1550188) en intraveneus rituximab te evalueren bijproefpersonen met primair syndroom van Sjögren
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
De doelstellingen van het onderzoek zijn: • Beoordelen van de werkzaamheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (ZA); en• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 dosisniveaus COR388 HCl bij…
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.