4 resultaten
Doel van het onderzoek is onderzoeken of de toevoeging van nCLE aan een bronchoscopie/endo-echografie procedure toepasbaar en veilig is.Tevens zal er gekeken worden naar de diagnostische waarde van de toevoeging van nCLE en zullen…
Het primaire doel is het bepalen van de formatie van nieuw gevormd bot en het bepalen van het succes van het geplaatste implantaat. Het secundaire doel is het bepalen van de mate van pijn, de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en het…
Om de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid te testen bij continue behandeling met ABBV-951 via CSCI gedurende 24 uur per dag.
Het beoordelen van de okale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV-951, wanneer toegediend als een continue subcutane infusie, voor 24 uur dagelijks gedurende maximaal 52 weken.