5 resultaten
Het doel van het onderzoek is het vergelijken van het SoClose systeem met traditionele intracutane hechtingen bij kleine ingrepen aan de huid.
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).
De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt:• Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP-104IAR• Het bepalen van het farmacokinetische (FK) profiel van EP-104IAREen secundaire/verkennende doelstelling is:• Het…