5 resultaten
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van ABBV-154, om de twee weken en om de 4 weken subcutaan (SC) versus placebo toegediend bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve RA met onvoldoende respons op ten minste één…
Primaire vraagstellingHet vergelijken van de effectiviteit van externe radiotherapie en slokdarmstent plaatsing voor de behandeling van passageklachten bij slokdarmkanker 4 weken na het starten van de therapie. Secundaire vraagstellingDe studie…
Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ABBV 154 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve CD die onvoldoende reageerden op of intolerant waren…
Om de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-154 versus placebo te beoordelen bij personen met PMR, die afhankelijk zijn van behandeling met corticosteroïden met doses van ten minste 5 mg/dag prednison-equivalent (corticosteroïd-onafhankelijke PMR).
De studie zal dienen om verschillende dossissen van Naronapride filmomhulde tabletten (voor orale inname) versus placebo te onderzoeken bij patiënten met idiopathische of diabetische gastroparese. In eerder klinisch onderzoek is Naronapride…