4 resultaten
Het primaire doel is het bepalen van de formatie van nieuw gevormd bot en het bepalen van het succes van het geplaatste implantaat. Het secundaire doel is het bepalen van de mate van pijn, de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven en het…
Het primaire doel is het vaststellen van de effectiviteit van dit type perifere subcutane veld stimulatie (PSFS) op het gebied van de angineuze pijnvermindering na 3 en 12 maanden. Verder dient deze observationele pilotstudie om de veiligheid van de…
n.v.t.
De evaluatie van veranderingen in LVESV tussen de baseline (vóór de CRT-implantatie) en 12 maanden daarna bij patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn geprogrammeerd met SyncAV ON, vergeleken met patiënten met CRT-pulsgenerators die zijn…