5 resultaten
Het doel van het AUGMENT-HF-onderzoek is het leveren van bewijs voor het veiligheidsprofiel geassocieerd met Algisyl-LVR* en de eerste bewijzen van de werkzaamheid van het instrument.
De doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim (55% PEG) als lokaal hemostaticum in extractiealveolen, bij een klein aantal patienten. Vervolgens zal een grote studie geimplementeerd worden waarbij…
Doel van het onderzoek is het evalueren van de behandeling, zoals uitgevoerd in de 2e pilot studie, in een grote groep patienten.
Doel van het onderzoek is het evalueren van de toepasbaarheid van het polyurethaanschuim in de beschreven toepassing, bij een klein aantal patienten. Het uiteindelijke doel van het onderzoek is klinische toepassing van het polyurethaan schuim voor…
Het hoofddoel van de studie is om aan te tonen dat CSL222 (voorheen AMT-061) (2 x 10^13 gc/kg) tijdens de 52 weken na het vaststellen van stabiele factor IX-expressie (maanden 6-18) post-behandeling (CSL222 (voorheen AMT-061)) follow-up niet…