3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om een integraal zorgtraject te valideren dat makkelijk in andere klinieken geïmplementeerd kan worden.Primair doel:Het primaire onderzoeksdoel is het bepalen van het effect van een AF-poli met gepersonaliseerd…
Veiligheid: Het leveren van wetenschappelijk bewijs dat het gebruik van het VAS veilig is, gemeten aan de hand van de incidentie van vroeg optredende ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAEs).Doeltreffendheid: Het leveren van…
Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose (MTD) en/of Maximum Recommended Dose (MRD) van MCLA-128. Hierbij werd gekeken naar de bijwerkingen en de dose limiting…