3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
In deze studie worden de veranderingen in de zuurgraad, de koolzuurspanning, de zuurstofspanning in het bloed, de ademfrequentie en de teugvolume(reductie) in de eerste 24 uur na start van ECCO2R en reductie van het teugvolume geregistreerd en…
Het identificeren van de immunologische respons op combinatie behandeling met SABR en pembrolizumab in patiënten met vroeg stadium niet-kleincellig longkanker. De mate van expressie en activatie van immuun effector cellen wordt onderzocht in…