3 resultaten
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
Doel van het onderzoek: Ons doel is om te onderzoeken hoe verschillende pathologische mechanismen van cerebrale SVD bijdragen aan de vorm van wittestof afwijkingen.Hoofddoel: Het bestuderen van de associatie van een meer complexe vorm van wittestof…
1) Vergelijken van de effectiviteit van twee innovatieve preventieve interventies met een controle interventie in het verbeteren van kwaliteit van leven, cognitie, werk participatie en productiviteit, brein plasticiteit en weerbaarheid, 2) inzicht…