3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het karakteriseren van de verwerkingsroutes, de routes van uitscheiding, totaal teruggevonden radioactiviteit, pacritinib en haar belangrijkste metabolieten bij gezonde vrijwilligers na toediening van een enkelvoudige orale dosis van 400 mg [14C]…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Evaluatie van [18F]MC225 om de P-glycoproteine functie te meten bij patienten met de ziekte van Alzheimer, Mild Cognitive Impairment of de ziekte van Parkinson.