3 resultaten
Primaire doel: het onderzoeken van de (kosten) effectiviteit van het aanbrengen van het antiverklevingsmiddel op de uterus na een sectio caesarea ter preventie van adhesies, niche ontwikkeling en gerelateerde gynaecologische klachten. Secundaire…
Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de gecombineerde behandeling door DDRi inname en radiotherapie gelijktijdig te geven bij nieuw-gediagnosticeerde, niet-…
De hoofddoelstelling is om de niet-inferioriteit aan te tonen van een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Exubera® als maaltijdgerelateerde insuline in vergelijking met een insuline regime met Lantus® als basale insuline en Lispro®…