3 resultaten
Het doel van het onderzoek is het valideren van de ExSpiron©, een non-invasieve monitor om het respiratoire volume te meten, te testen in patiënten met ALS tijdens spontane ademhaling en tijdens de non-invasieve beademing.
Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het karakteriseren van dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT's) van dosisverhogingen voor…
Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie aan de hand van progressievrije overleving (PFS) bij niet eerder behandelde proefpersonen met lokaal gevorderde of…