3 resultaten
De pharmacokinetische en pharmacodynamische eigenschappen van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant) in congenitale haemophilie A- of B-patienten te onderzoeken.De veiligheid van drie doseringen van stollingsfactor VIIa (recombinant…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
1. Het effect van Ru-106 brachytherapie plaque op de tumor dimensies evalueren. 2. De meerwaarde evalueren van DWI en PWI als een vroege marker voor therapie respons na Ru-106 brachytherapie behandeling van UM.