3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van dit klinische onderzoek is de evaluatie van in de eerste plaats de veiligheid, en in de tweede plaats de prestaties van de BARRICAID ARD (met CE-markering) wanneer dit hulpmiddel wordt gebruikt om de effectiviteit van de posterior…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Dit onderzoek heeft als doel om te onderzoeken, met behulp van een prospectieve, longitudinale studie naar het resultaat ontwerp tot het gebruik van REGENOSS in het bereiken van spinale fusie bij patiënten die een single-level posterior Interbody…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Vergelijken van arteria radialis katheterisatie met behulp van driedimensionale biplanaire echo geleiding versus conventionele tweedimensionale echografie