3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doel: Het karateriseren van de klaringsroutes, de route van excretie en het totale herstel van radioactiviteit, PBI-4050 en zijn grootste metabolieten in gezonde vrijwilligers na toediening van een enkelvoudige orale dosis van 1200 mg [14C…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een fysieke verwijzing naar de tweede lijn voor de klacht gehoorverlies dan wel tinnitus kan worden voorkomen of verminderd door gebruik te maken van het Tympa systeem. Hierbij moet worden…