9 resultaten
Het primaire doelen van deze 'proof of principle' studie is om het effect te bepalen van levosimendan op de sterkte en vermoeibaarheid van het diafragma in gezonde proefpersonen. Het secundaire doel is om inzicht te verkrijgen in de…
Deze studie zal inzicht verschaffen in doorlichtingstijd, gebruik van contrastmedia en de effectiviteit van gecombineerde cryoablatie met behulp van 3D CT integratie
Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.
Het doel van deze studie is het vergelijken van PD20 waarden gemeten met een protocol via de Vilbiss 646 vernevelaar en een protocol via de MedicAid vernevelaar in 20 patiënten met respiratoire symptomen suggestief voor bronchiale hyperreactiviteit.
Het primaire doel van deze studie is het effect van orale levosimendan op de ademhaling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose onderzoeken.
Primair:- De validiteit bepalen van het zelfstandig thuis uitvoeren van een vitale capaciteit test door patiënten met Motor Neuron Ziekte (MNZ).Secundair:- De betrouwbaarheid bepalen van het zelfstandig thuis uitvoeren van een vitale capaciteit test…
De primaire doelstelling van dit wetenschappelijk onderzoek is het bevestigen dat levosimendan de ademhalingsfunctie kan verbeteren bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in vergelijking met behandeling met placebo. De…
Het evalueren van de langetermijn-veiligheid van oraal levosimendan bij amyotrofe laterale sclerose (ALS) -patiënten
Primaire doelstelling:De evaluatie van de doeltreffendheid van nor-ursodeoxycholzuur (nor-UDCA) 1500 mg t.o.v. nor-UDCA 1000 mg t.o.v. placebo voor de behandeling van NASH Secundaire doelstelling:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid (…