9 resultaten
Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…
Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.
Het primaire doelen van deze 'proof of principle' studie is om het effect te bepalen van levosimendan op de sterkte en vermoeibaarheid van het diafragma in gezonde proefpersonen. Het secundaire doel is om inzicht te verkrijgen in de…
Het primaire doel van deze studie is het effect van orale levosimendan op de ademhaling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose onderzoeken.
De primaire doelstelling van dit wetenschappelijk onderzoek is het bevestigen dat levosimendan de ademhalingsfunctie kan verbeteren bij patiënten met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in vergelijking met behandeling met placebo. De…
Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…
Het doel van de studie is door levosimendan therapie te onderzoeken of creatinine spiegels als maat van nierfalen verlaagd kunnen worden en urine uitscheiding verhoogd kan worden.
Het evalueren van de langetermijn-veiligheid van oraal levosimendan bij amyotrofe laterale sclerose (ALS) -patiënten
Het doel van het onderzoek is om de per patiënt detectie ratio te vergelijken van 18F-fluciclovine PET/CT en 18F-DCFPyL PET/CT bij patiënten met een biochemisch recidief na behandeling met radicale prostatectomie.