4 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
Evalueren in een feasibility studie of lage opname op een FES PET voor start behandeling gerelateerd is aan non-response op letrozol+palbociclib.
Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).