3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
1: De verschillen in de PRAGM-CF score vergelijken: het volume deel van de long met structurele luchtweg aandoening (%Dis), gemeten met de CT beelden gedurende 48 weken tussen de behandel armen. 2: De verschillen in de PRAGMA-CF sub scores…
Het primaire doel is het kwantitatief meten van neuroinflammatie voorafgaand aan en één week na een bypassoperatie (CABG). Het secundaire doel is het onderzoeken of (een toename in) neuroinflammatie geassocieerd is met hersendisfunctie direct…