2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001 en de farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) profielen van VRDN-001, bij GV's en patiënten met TED over een…