3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Onderzoeken hoe veilig het nieuwe geneesmiddel pralsetinib is wanneer het wordt toegediend aan patiënten met gevorderde niet-reseceerbare solide kankers inclusief niet-kleincellig longkanker (NSCLC) en schildklierkankers