3 resultaten
Het evalueren van de farmacokinetiek en (pulmonale) verdraagbaarheid van levodopa inhalatie poeder. Aan de hand van deze inzichten kan het inhalatie poeder verder geoptimaliseerd worden. De farmacokinetische gegevens verkregen door middel van…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Primaire studiedoelen:Veiligheidsdoel: beoordeling van de met de ingreep verband houdende mortaliteit tot maximaal 30 dagen na de ingreep.Werkzaamheidsdoel: het aantonen van het vermogen van Valvosoft© om de structuur van de verkalkte klepblaadjes…