4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het doel van dit klinisch onderzoek is:1. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor veilig kan worden gebruikt in de inferieure vena cava (IVC)2. Om aan te tonen dat de FIRE1*-sensor een signaal naar het externe FIRE1*-systeem kan geven3. Om de…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.