2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
1. Korte- en middellange termijn effectiviteit van de behandeling (op basis van subjectieve en objectieve parameters).2. Technische succes van de behandeling.3. Complicaties van de behandeling.3. Inzicht krijgen in de (voorspellende) waarde van…