3 resultaten
Het evalueren van de relatieve orale biologische beschikbaarheid en dosisproportionaliteit van conceptformuleringen in vergelijking met de referentieformulering van aticaprant bij toediening aan gezonde volwassen deelnemers. Dit deel zal bij PRA…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…
Fase 1 • Vaststellen van het RP2D-schema door evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneuze (IV) toediening van Lutetium (177Lu) rhPSMA-10.1 injectie bij proefpersonen met mCRPC.Fase 2• Evalueren van de werkzaamheid van Lutetium (…