3 resultaten
Ons voorgestelde gerandomiseerd gecontroleerd experiment is het eerste dat dit wezenlijke vergelijk maakt in een *echte* eerstelijnszorg setting in Nederland. De primaire onderzoeksvraag is: Verhoogt een 12-weken combinatietherapie van open label…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werking van het ANSeR Software Systeem te beoordelen door de nauwkeurigheid van de diagnostiek (sensitiviteit, specificiteit) met het ANSeR Software Systeem te vergelijken met de nauwkeurigheid van de…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van intraveneus toegediend 131I-TLX101, gelijktijdig en volgend op de standaardbehandeling, bij patienten met een nieuw gediagnosticeerde glioblastoom om daarmee de…