5 resultaten
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Het primaire doel van de SECURE-studie is om een anatomische classificatie van niches te ontwikkelen en een verband aan te tonen tussen deze classificatie en de mate van abnormaal vaginaal bloedverlies. Het secundaire doel is om aan te tonen dat de…
Primaire doelen: Het bepalen van de haalbaarheid, precisie en veiligheid van een pre-operatieve SPECT/CT scan en intraoperatieve fluorescente imaging na toediening van Indium-111-labetuzumab-IRDye800CW in patienten met peritonitis carcinomatosa van…